Classificatie en configuratie van organofosforverbindingen

Organische fosforverbindingen hebben fosforatomen met lege d-orbitalen en verschillende valentietoestanden, waaronder voornamelijk de volgende categorieën:
① Tri-gecoördineerde fosforverbindingen. Voor sp3 (ongelijke) hybride trigonale configuratie hebben fosforatomen alleenstaande elektronenparen. Driewaardige fosforverbindingen vertonen elektrofiele, amfifiele en amfifiele eigenschappen, waarbij ze tijdens de reactie vaak sterke PO-bindingen vormen. Trialkylfosfine en trialkylfosfaat zijn bijvoorbeeld beide driewaardige fosforverbindingen. Vanwege het grotere volume en de lagere elektronegativiteit van fosforatomen hebben trialkylfosfines een grotere nucleofiliciteit en alkaliteit dan trialkylamines. Fosfinen met drie verschillende alkylgroepen kunnen worden gescheiden in optisch actieve isomeren. Trialkylfosfine kan ook gemakkelijk coördineren met overgangsmetalen om homogene katalysatoren met onderscheidende eigenschappen te vormen.
② Tetragecoördineerde fosforverbindingen. De tetraëdrische configuratie van sp3-hybridisatie omvat het quaternaire fosfoniumion R4P+ en de vijfwaardige fosforylverbinding X3PO. De PO-bindingsstabiliteit van deze verbindingen is zeer hoog. De optische isomeren van vier gecoördineerde fosforverbindingen zijn relatief eenvoudig te scheiden.
③ Vijf gecoördineerde fosforverbindingen. De driehoekige bipyramidale (hexaëdrische) configuratie van sp3d-hybridisatie, zoals fosfine: vijf gecoördineerde organische fosforverbindingen hebben een reeks moleculaire recombinatiekarakteristieken, en veel vier gecoördineerde organische fosforverbindingen vormen vijf gecoördineerde tussenproducten in de reactie.
④ Zes gecoördineerde fosforverbindingen. De vierzijdige bipiramidale (octaëdrische) configuratie van sp3d2-hybridisatie, zoals hexa-gecoördineerde fosfaatanionen en cyclische fosfaatesters: deze verbindingen zijn zeer actief en zijn niet veel bestudeerd.